意識を超えて:再生とLSDの効果
この記事は教育目的のみのものであり、LSDやその他の違法薬物の使用を推奨するものではありません。LSDの使用を推奨するものではありません。
LSDとは何か?
LSD(リゼルギン酸ジエチルアミド)はエルゴットに含まれる物質から作られる半合成の違法薬物である。純粋なLSDは無色の結晶性の粉末で、水に溶ける。強力な幻覚剤であり、視覚や聴覚の幻覚、思考や知覚、気分の変化をもたらす。
LSDは、結晶、錠剤、ゼラチン、溶液、あるいはLSDを染み込ませた小さな色付きの吸収紙の形で売られている(旅行)。
LSDの歴史
LSDは1938年、スイスの化学者アルバート・ホフマンがリゼルギン酸の薬理学的に活性な誘導体を研究していたときに初めて合成した。しかし、彼がLSDの幻覚作用を発見したのは5年後のことで、この研究に戻ったときに、誤ってLSD-25と呼ばれる物質を手に落としてしまったと言われている。
1950年代から1960年代初頭にかけて、LSDはアルコール依存症の治療に使われたほか、一時的な精神病状態を誘発し、精神療法的な治療を強化する実験的な道具としても使われた。
1960年代半ば、LSDはカウンターカルチャー運動と「サイケデリック革命」の象徴となった。精神的、文化的実践の一部となり、芸術、音楽、文学に浸透した。
LSDの歴史において最も重要な人物の一人が、アメリカの心理学者ティモシー・リアリーである。
リアリーはハーバード大学でサイケデリックの研究を行い、精神分析やセラピーにおけるサイケデリックの可能性を理解しようと努めた。しかし、彼の研究と見解は学問的権威との対立を招き、最終的にはハーバード大学から追放された。
1960年代後半、LSDは多くの国で禁止され、臨床使用も制限された。研究が中止された主な理由は、LSDがカウンターカルチャー活動、快楽主義、薬物乱用の代名詞となったからである。
現在の研究は、LSDを含む幻覚剤に再び焦点が当てられている。新世代の医師たちは、うつ病や不安障害、心的外傷後ストレス障害などのさまざまな精神障害の治療や、依存症の治療にサイケデリックを使用する可能性に関心を寄せている。サイケデリックは、人々が死を受け入れやすくするための心理療法の一部となる可能性がある。
LSD:基本的な概要
LSDの製造、効果、危険性について詳しく見ていく前に、基本的な情報について以下の表をご覧ください。
名称 |
リゼルギン酸ジエチルアミド |
分類 |
サイケデリックドラッグ(幻覚剤) |
製造 |
エルゴットに含まれるアルカロイド(エルゴタミン)から |
使用方法 |
経口投与:結晶、錠剤、ゼラチン、溶液、または小さな画用紙の形で(旅行) |
効果開始 |
通常、摂取後20~90分 |
効果の持続時間 |
通常6~12時間(それ以上かかる場合もある) |
リスク |
|
中毒 |
身体的依存は一般的ではないが、使用習慣が身につけば、精神的依存が生じる可能性がある。 |
法的地位 |
LSDはほとんどの国で違法であり、規制薬物に指定されている。 |
治療用途の可能性 |
まだ研究段階だが、不安、うつ病、心身症、依存症などの治療の可能性を示唆する研究もある。 |
LSD生産
LSDの前駆物質は、エルゴタミンに由来するリゼルギン酸である。エルゴタミンは、クラビセプス属の真菌(エルゴ)から抽出されるアルカロイドである。エルゴは、大麦、ライ麦、小麦などの穀類に多く含まれている。得られたリゼルギン酸を他の試薬(ジエチルアミン)と反応させ、いくつかの精製工程を経て純粋なLSDを単離する。LSDの製造には、有機化学の高度な知識と設備の整った実験室が必要である。
エルゴメトリン(エルゴノビンとしても知られる)、エルゴタミン、リゼルギン酸は、1988年の国連麻薬及び向精神薬不正取引防止条約の付属書に記載されている。
LSDの効果は?
LSDの効果は20~90分で現れ、最大15時間持続し、とりわけ使用者の気分やその他の状況(社会、環境)に左右される。使用者は完全な至福状態を経験することもあれば、恐怖を感じることもある。
LSDの一般的な効果は何ですか?
- 知覚と思考の変化
- 幻視・幻聴
- 強烈な感覚体験(明るい色)
- 時間と空間の歪んだ認識
- 感覚の混交(色を聞いたり、音を見たりする)
- パニック、パラノイア、無力感
- 夢と現実の区別がつかない
- 恐怖の思考
幻覚剤のポジティブな効果は、深い洞察や神秘的な体験を引き起こす能力と関連している。
LSDの身体的影響については、起こりうる:
- ゆれ
- 心拍数と血圧の上昇
- 発汗
- 瞳孔散大
- 不眠症
- 口渇
- 温度上昇
医薬品やカンナビノイド、その他の類似物質と同様、サイケデリック・ドラッグの効果は人によって異なり、使用者の年齢、体重、健康状態、経験、耐性など多くの要因に左右される。
バッド・トリップ
LSDやその他の幻覚剤には、バッド・トリップのリスクがある。バッド・トリップは、服用量が多すぎたり、服用時の気分(「セッティング」)が悪かったり、不快で危険な環境にいたり、精神薬とアルコールを併用した場合に起こりうる。バッド・トリップは、使用者が過度に恐怖を感じたり興奮したりすることで特徴づけられる。
悪路走行中には次のような状況が発生する可能性がある:
- 時が止まったような感覚。
- 空間における方向性の問題。
- 極端で急激な気分の変化。
- 迫害されているという感覚。
- 自分の身体や心とのつながりを失う。
- 自我解消の感覚。
LSD酩酊を経験した人は、気が散ったり騒いだりしないように、しらふの人の監視のもとにいなければならない。ある種の処方薬は、バッド・トリップを止めるのに役立つかもしれないが、これは病院でしか投与できない。特に不確実な場合や深刻な場合は、常に救急サービスを呼ぶ方がよい。
バッド・トリップは、サイケデリックでポジティブな経験をした人でも、誰にでも起こりうる。場合によっては、持続的な不安、抑うつ気分、精神病症状といった形で、酩酊が長期的な結果をもたらすこともある。
なぜマイクロドーズが人気なのか?
LSDは最も強力な古典的幻覚剤の一つで、有効量は0.5~2mcg/kg(1回100~150mcg)である。実施された科学的研究のレビューでは、LSDは20~800mcgの用量で患者に投与された。
マイクロドージングとは、低用量のサイケデリック・ドラッグ(または薬物)を使用することで、近年かなり広まっている。LSDをマイクロドージングする動機として最も一般的に挙げられているのは、生産性を刺激し、集中力、エネルギーレベル、創造性を高め、ポジティブな気分を誘発することである。マイクロドージングは、通常、精神作用効果をもたらすために使用される用量の5~10%である。
2018年、国際的なオンライン調査によって、サイケデリックを治療目的で使用した人々の経験が調査された:
- 回答者の21%が、マイクロドージングがうつ病の治療に役立っていると答えた。
- 7%が不安軽減のために微量服用していた。
- 9%は他の精神障害の治療のためにマイクロドーズを服用していた。
- 2%が薬物使用を減らすため、あるいは止めるために精神薬を使用した。
この調査結果は興味深いが、精神科治療におけるマイクロドーズの潜在的な役割を明らかにするためには、徹底的な臨床研究が必要である。
ヒント:大麻の非精神活性化合物であるCBD(カンナビジオール)は、不安やストレスに効果があることが多くの研究で示唆されています。e-shopでは、人気のCBDオイルやドロップ、カプセル、パッチ、グミなどを販売しています。
結論
LSDは強力な幻覚作用のある薬物で、知覚の変化、強烈な感覚体験、視覚や聴覚の幻覚を引き起こす。その効果は予測不可能で、快楽的である反面、特にバッド・トリップと呼ばれるサイケデリックな状態に陥った場合は、恐怖を感じることもある。LSDはほとんどの国で違法であり、違法に製造、所持、販売、配布することは犯罪である。研究によれば、LSDはさまざまな精神疾患の治療に有効である可能性が示唆されているが、さらなる研究が必要である。
原文 ミヒャエラ・マードロヴァー、翻訳:AI
写真 Shutterstock
„本ウェブサイトで提供されるすべての情報および本ウェブサイトを通じて提供される情報は、教育目的のみのものです。ここに記載されているいかなる情報も、医学的診断の代用となるものではなく、医学的アドバイスや推奨治療と見なされるものではありません。本ウェブサイトは、麻薬や向精神薬の合法的もしくは違法な使用、またはその他の違法行為を促進、推奨、擁護するものではありません。詳しくは免責事項をご覧く免責事項。“
情報源
- National Library of Medicine
- LSD: a new treatment emerging from the past
- The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review
- Modern Clinical Research on LSD
- Therapeutic Use of LSD in Psychiatry: A Systematic Review of Randomized-Controlled Clinical Trials
- Motives and Side-Effects of Microdosing With Psychedelics Among Users
- European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction
- Psychopharmacology Journal