Jak přesně probíhají výzkumy CBD?

25. 04. 2024

Za posledních několik desetiletí byla publikována řada studií zdravotních přínosů konopných produktů a CBD. Ne všem lze ale přikládat stejný význam. Je velký rozdíl mezi studiemi zabývajícími se účinky kanabinoidů na buněčné kultury a rozsáhlými, dvojitě zaslepenými klinickými studiemi zahrnujícími živé osoby. V současnosti jsme se dostali do nové éry legalizace konopí a díky tomu roste úsilí o vyplnění mezer v našich znalostech o této rostlině. A stejně důležité je také zjistit co nejvíce o zdravotních účincích kanabinoidů.

Důležitost výzkumu CBD

Vzhledem k tomu, že ve většině západního světa byla zrušena či zmírněna prohibice konopí, vyvstaly značné nejasnosti v tom, jak CBD a další produkty na bázi konopí co nejlépe regulovat. Farmaceutické společnosti se předhánějí ve vytváření a patentování léků na předpis na bázi kanabinoidů, jako je Epidiolex nebo Sativex. Producenti rostlinných výtažků se snaží držet krok s rostoucími požadavky trhu, ale zároveň se potýkají s nejasnými regulačními předpisy a nařízeními.

Receptem na vznikající potíže je postupné sbližování těchto dvou konfliktních oblastí a s tím vyvstávají některé důležité otázky:

• Co vlastně víme o krátkodobé a dlouhodobé bezpečnosti užívání CBD?
• Pro jaké obtíže lze CBD využít?
• Existují zdravotní obtíže, které by užívání CBD mohlo zhoršit?
• Jak CBD interaguje s léky na předpis a bez předpisu?

Analýza typů výzkumu CBD

S rychlým vývojem CBD průmyslu se vynořuje nekonečné množství otázek, na které budou vědci hledat odpovědi. Jejich závěry budou záviset na důkladném vědeckém výzkumu. Prostřednictvím různých úrovní výzkumu je možné vlastnosti CBD prověřit podle stejných přísných standardů bezpečnosti a účinnosti, jako je tomu u jakéhokoli jiného léku nebo rostlinného extraktu.

 

Výzkum CBD spadá do tří hlavních kategorií v pěti úrovních:

Úroveň 1:

Základní výzkum - nízkoúrovňový výzkum mapující strukturální složení a chemické vlastnosti kanabidiolu

Úroveň 2:

Studie in vitro (s využitím buněčných kultur) - nízkoúrovňový výzkum, který začíná zkoumat toxicitu látky v živých buňkách a tkáních

Úroveň 3:

Testování In Vivo (s využitím skutečných živých organismů) - výzkum na vyšší úrovni zahrnující živá zvířata

Úroveň 4:

Klinické studie - prováděné na živých lidech ve 4 různých fázích (I, II, III a IV)

Úroveň 5:

Metaanalýza - přehled publikovaných preklinických a klinických výzkumů, poskytuje nejvyšší možnou úroveň důkazů sloučením údajů z podobných studií.

Jak tedy vědecký proces probíhá a jaké jsou metody a fáze výzkumu, které nám nakonec řeknou vše, co potřebujeme vědět o přínosech a rizicích užívání CBD? Podívejme se blíže na různé úrovně vědeckého výzkumu CBD. Níže nabízíme pohled do procesu zodpovědného za fantastické zprávy o účincích CBD na zdravotní obtíže od akné po rakovinu, které se objevují téměř každý den.

Úroveň 1: Základní výzkum - je užívání CBD bezpečné?

CBD je obecně považováno za bezpečné a netoxické. To je skvělá zpráva. Je však CBD zcela bez vedlejších účinků? Právě tím se zabývají studie základního výzkumu. Nezkoumají tedy konkrétní přínosy sloučeniny, ale hodnotí, kolik sloučeniny je zapotřebí k vyvolání toxických účinků na tělo, a také zkoumají chemické složení CBD a konopných extraktů. Běžnou metodou hodnocení toxicity je podávání zvyšujících se dávek sloučeniny (jako je CBD) potkanům, dokud 50 % populace vzorku nezemře. To nám dává údaj LD50 (smrtelná dávka pro 50 % populace). Pečlivě se zaznamenává, jak krysy umírají, díky čemuž získáváme představu o toxických vedlejších účincích sloučeniny.

Během prvních fází základního výzkumu jsou stanoveny strukturální, molekulární a chemické vlastnosti látky, v tomto případě CBD. Výsledky tohoto raného výzkumu nám říkají, že CBD je rozpustné v tucích, ale ne ve vodě, a že jeho molekulární vzorec je C21H30O2. CBD vypadá asi takto: (tady je obrázek chemického vzorce CBD)

Příklady studií strukturálních vlastností CBD

 

Téma studie	Autoři	Úroveň studie
Struktura kanabidiolu	Mechoulam et al., 1963	1
Separace kanabinoidů	Lerner., 1963	1
Identifikace podskupin CBD	Harvey., 1976	1

A) Struktura kanabidiolu

Studie z roku 1963 určila chemickou strukturu CBD, vycházela přitom ze tří možných struktur navržených dřívější zprávou, která potvrdila důležité detaily, jako jsou polohy určitých molekulárních skupin a polohy dvojných vazeb mezi atomy uhlíku.

 

Výhody a nevýhody studie tohoto typu

 

Výhody	Nevýhody
Pokrok ve znalosti molekulární struktury CBD	Žádné

B) Separace kanabinoidů

V roce 1963 skupina vědců navrhla novou metodu pro rychlou separaci hlavních kanabinoidů v konopí. Zjištění tohoto výzkumu se dodnes využívají k izolaci různých kanabinoidů během výzkumu a vývoje konopných produktů.

 

 

Výhody a nevýhody studie tohoto typu

 

Výhody	Nevýhody
Učinila laboratorní postupy pro studium CBD účelnější	Žádné

C) Identifikace podskupin CBD

Studie z roku 1976 identifikovala podskupiny CBD, jeho homology. Jedná se o molekuly CBD, ale s extra molekulární skupinou, která vznikla během extrakční procedury. Tyto informace pomáhají přesněji určit množství CBD přítomného ve vzorku konopí. Tento výzkum velkou měrou přispěl k procesu extrakce při výrobě produktů s přidaným CBD.

 

 

Výhody a nevýhody studie tohoto typu

 

Výhody	Nevýhody
Vylepšená přesnost postupů extrakce CBD	Žádné

Úroveň 2: Studie in vitro (testování na živých buňkách)                                         

Jakmile jsou určeny a katalogizovány strukturní a chemické vlastnosti CBD, zavádí se kontrolovaná množství sloučeniny do buněčných a tkáňových kultur. Tkáňové kultury jsou vytvořeny ze živých buněk, které se pěstují ve zkumavkách a Petriho miskách (in vitro, v doslovném překladu znamená „ve skle“). Cílem tohoto výzkumu je zjistit, jak bude CBD interagovat se živými buňkami ve vysoce kontrolovaném prostředí.

Studie prováděná in vitro umožňuje vědcům vytvářet přesně kontrolovaná prostředí, v němž lze ovládat všechny proměnné, s využitím jednoho typu buňky nebo tkáně. V této fázi výzkumu je možné navrhnout experiment, který zkoumá a zodpoví jedinou otázku o CBD, což u živého člověka s mnoha systémy, které spolu navzájem komunikují a neustále se ovlivňují, není možné.

Příklady in vitro studií CBD

 

Téma studie	Autoři	Úroveň studie
CBD a mrtvice	Hind et al., 2016	2
CBD a zánětlivé onemocnění střev	Harvey et al., 2014	2
CBD a nádorové buňky	Ramer et al., 2010	2

A) CBD a mrtvice

Existují důkazy, že CBD chrání hematoencefalickou bariéru, selektivní filtrační mechanismus v mozku. Vědci zkoumají, zda by CBD mohlo být užitečné pro pacienty zotavující se po mozkové mrtvici, nebo by mohlo zabránit již vzniku mrtvice.

Klinickou studii nelze provést bez dostatečného základního výzkumu, proto byl proveden experiment in vitro s využitím modelu tkáňové kultury složeného z lidských buněk hematoencefalické bariéry. Nejprve způsobili „mrtvici“ zbavením experimentálních buněk kyslíku, poté změřili propustnost bariéry s přítomností CBD a bez něj.

Výhody a nevýhody této in vitro studie

 

Výhody	Nevýhody
Tato studie umožnila vědcům podívat se na klíčové biomarkery v mozku spojené s mrtvicí, což přímo v mozkových buňkách živých lidských pacientů není možné	Experimentální model nedokáže přesně ukázat účinky, které by se mohly objevit v celém fungujícím lidském mozku
Model bariéry využívá lidské buňky

B) CBD a zánětlivé onemocnění střev

V této studii in vitro byla využita tkáňová kultura z buněk lidského tlustého střeva ke stanovení potenciálních protizánětlivých přínosů CBD u pacientů trpících zánětlivým onemocněním střev (IBD). Vědci do buněk tlustého střeva přidali zánětlivé molekuly, aby vyvolali zánět a způsobili poškození buněk podobné tomu, k jakému dochází při IBD.

Poté byly připraveny tři léčebné směry, ve kterých byla na poškozených buňkách využita jedna z následujících léčebných skupin:

• Steroidy - konvenční léčba
• Anandamid - přirozeně se vyskytující endokanabinoid produkovaný tělem
• CBD - primární sloučenina, kterou vědci chtěli testovat

Výsledky: Buňky se zlepšily při použití všech tří ošetřen. CBD a hydrokortison (kortikosteroid) byly podobně účinné při zmírňování zánětlivé odpovědi a obě látky byly o něco účinnější než anandamid.

Výhody a nevýhody tohoto in vitro modelu

 

Výhody	Nevýhody
Velmi nízké náklady nastavení modelu	Ačkoli tato studie využívala kultivované lidské buňky tlustého střeva, postrádá reálný pohled na plnohodnotnou imunitní odpověď a další modulační efekty, které by se vyskytovaly u zvířete nebo člověka.
Využtí skutečných buněk lidských střev
Časový rámec této studie byl výrazně kratší než při klinických testech

C) CBD a nádorové buňky

Bylo zjištěno, že konopí má protirakovinné účinky, ale psychoaktivní účinky konopí omezují využitelnou dávku. Pokud by samotné CBD mělo protirakovinné účinky, ať už samostatně, nebo v kombinaci s léčebným konopím, bylo by to velmi přínosné. Než však budou moci být pacienti s rakovinou léčeni s využitím CBD, je třeba provést předběžné studie, a proto byl zahájen experiment in vitro s využitím rakovinotvorných buněčných linií dvou různých typů vysoce invazivních nádorových onemocnění: lidského rakoviny děložního čípku a rakoviny plic, aby se určilo, zda by CBD mohlo inhibovat buňky napadající okolní zdravé buňky. Tyto typy rakoviny jsou známé svou schopností agresivně infiltrovat okolní zdravé tkáně. Výsledky potvrdily sníženou invazivitu rakovinotvorných buněk (schopnost napadat nové tkáně) do 24 hodin, přičemž účinky pokračovaly po dobu 72 hodin trvání studie.

Kromě toho byly použity čtyři různé koncentrace CBD, každá 10krát vyšší než ta předchozí, a dokonce i při nejnižší úrovni koncentrace bylo CBD schopno významně invazivitu inhibovat.

Výhody a nevýhody této studie

 

Výhody	Nevýhody
Vědci mohli kontrolovat samostatně jedinou složku nádorových buněk a zároveň eliminovat mnoho faktorů, které by byly přítomny u člověka a mohly by ovlivňovat výsledky	Nádorové buňky v Petriho misce se chovají jinak než nádorové buňky u člověka, takže data neposkytují úplný obraz o účincích CBD na tyto typy rakoviny u živých zvířat nebo lidí
Výsledky byly známé během několika hodin, nikoli během dnů nebo dokonce týdnů

Úroveň 3: In Vivo studie (testování na živých zvířatech)

Další úrovní výzkumu je výzkum in vivo, který probíhá na živých zvířatech a umožňuje vědcům získat přesnější informace o účinnosti, bezpečnosti a toxicitě testované látky. S využitím skutečných živých tvorů mohou vědci testovat, jak sloučenina ovlivní organismus jako celek. Testování in vivo umožňuje porovnávat účinky napříč různými druhy. Pro lékařský výzkum in vivo jsou obvykle vybíráni savci, protože jejich fyziologie je nejvíce podobná té naší.

Výzkum postupuje postupně od hlodavců (myši, krysy, králíci atd.) k větším druhům (kočky, psi, nelidští primáti). To může odhalit, jak se liší reakce od jednoho druhu k druhému, a také to může pomoci výzkumníkům zúžit bezpečnou počáteční dávku, když přijde čas na testování na lidech.

Díky těmto informacím můžeme pochopit, jak CBD pravděpodobně proniká do těla a skrz něj a kolik toho tělo bezpečně zvládne. Tyto informace jsou použity jako základ pro další fáze výzkumu, které se blíže zabývají skutečnými účinky, které má CBD na tělo.

 

 

Výzkum in vivo zjišťuje následující:

• Jak CBD pustuje tělem - jak rychle a efektivně se vstřebává do krevního oběhu
• Jak se CBD rozkládá - zda to probíhá v ledvinách, játrech nebo jinde v těle
• Jak bezpečné nebo toxické je CBD a jeho metabolity - někdy se určitá sloučenina jeví při výzkumu in vitro jako bezpečná, ale při podání živým zvířatům vykazuje toxické účinky. Například v současné době není pro CBD u lidí známa žádná hodnota LD50. Studie z roku 2011 však zjistila, že dávky 200–300 mg/kg jsou u některých opic druhu makak rhesus smrtelné.
• Jak se sloučenina vylučuje z těla - sloučeniny mohou opustit tělo močí, výkaly nebo dokonce kůží
• Účinky CBD na určité obtíže a onemocnění – s využitím zvířat se zdravotními problémy můžeme CBD otestovat, abychom zjistili, zda stav zlepšuje nebo zhoršuje

Potenciální omezení výzkumu in vivo na CBD spočívá v tom, že každý druh obsahuje různé počty receptorů. Ačkoli všichni savci mají endokanabinoidní systémy, hustota a rozložení endokanabinoidních receptorů se mohou u jednoho druhu velmi lišit a tím se mění i účinky CBD.

Například krysy a opice makak rhesus mají v některých částech mozku vyšší hustotu kanabinoidních receptorů než lidé a v jiných částech hustotu nižší. To ztěžuje extrapolaci toho, jak bude CBD působit na člověka ve srovnání s experimentálním zvířetem.

Během výzkumu a po něm je důležité mít na paměti, že léky, které se při testování na zvířatech ukáží jako bezpečné a účinné, mohou mít na člověka odlišné účinky.

Příklady výzkumů in vivo

 

Téma studie	Autoři	Úroveň studie
CBD při hojení ran	Klein et al., 2018	3
CBD při léčbě strachu a úzkosti	Norris et al., 2016	3
CBD při léčbě epilepsie	Jones et al., 2010	3

A) CBD při hojení ran

Na potkanech byla provedena studie in vivo věnující se schopnosti CBD urychlit hojení ran. Zvířata, která utrpěla malé rány, dostávala injekce CBD do břicha v denně po dobu 7 dnů.

Do třetího dne byly léze ošetřené CBD výrazně méně zanícené. Zlepšení však dále během 7denního experimentu nepokračovalo a poslední den měli rány ošetřené CBD podobné úrovně zánětu jako u kontrolní skupiny.

Výhody a nevýhody tohoto modelu in vivo

 

Výhody	Nevýhody
Tento test pracoval s celým imunitním systémem zvířete, nikoli s jednotlivými izolovanými buňkami.	Testovaným subjektům bylo podáváno CBD injekčně, což není běžný způsob užívání CBD lidmi.
Tato studie poskytla vhled do různých fází zánětu, nikoli pouze do jednoho izolovaného procesu.	Studie využívala syntetické CBD a ne přirozeně extrahované CBD.
	CBD etrakt ve studii neobsahoval žádné jiné kanabinoidy ani konopné terpeny.
	Studie trvala pouze 7 dní a nepokrývala tak celou dobu nezbytnou pro hojení ran.

B) CBD při léčbě strachu a úzkosti

CBD je známé svými uklidňujícími účinky na nervový systém. Aby vědci zjistili, zda CBD může pomoci snížit strach a úzkost, zahájili experiment in vivo, ve kterém u skupiny krys vyvolávaly strach, a poté injekčně aplikovali CBD přímo do oblastí mozku řídících emocionální kontrolu.

Zjistili, že CBD pomohlo snížit reakci na strach aktivací receptorů pro serotonin, což je jeden z uklidňujících neurotransmiterů v mozku. Aby zjistili, zda jsou zapojeny i receptory CB1, založili větev experimentu, v níž receptory CB1 zablokovali. Dosáhli stejných výsledků, což naznačuje, že účinek na serotonin neslo výhradně CBD. V další části studie zkoumali účinek CBD na dopamin, mozkový neurotransmiter, který zvyšuje reakci na strach, a GABA, která má uklidňující účinky. Zjistili, že CBD snižuje aktivitu v oblastech podporujících dopamin a současně zvyšuje aktivitu GABA. Navíc použili řadu různých dávek, takže byli schopni určit tu nejúčinnější.

Výhody a nevýhody tohoto modelu in vivo

 

Výhody	Nevýhody
Využití zvířat umožnilo vědcům pozorovat změny chování v reakci na vyvolaný strach místo hledání fyziologických změn.	Injekce CBD přímo do mozku neodráží, jak se CBD běžně užívá.
CBD bylo podáváno přímo do mozku krys, čímž bylo zajištěno dosažení vysokých dávek.
Výzkumníci byli schopni založit řadu samostatných studijních větví a snadno a jednoduše shromáždit značné množství dat v laboratorním prostředí.

C) CBD při léčbě epilepsie

Jedním z nejvíce studovaných účinků CBD je jeho účinek proti záchvatům. Při studii in vivo byly využity krysy, u kterých byl stav podobný epilepsii vyvolán blokováním aktivity neurotransmiteru GABA uklidňujícího mozek. Krysám byla poté podána jedna ze tří různých dávek CBD a byla zaznamenána aktivita záchvatů.

Když byly výsledky vyhodnoceny, ukázalo se, že CBD nezabránilo vzniku záchvatů, ale na nejvyšší úrovni dávky se závažnost záchvatů dramaticky snížila, přičemž 53 % nejzávažnějších typů záchvatů bez podání CBD kleslo na pouhých 7 % u zvířat ošetřených CBD.

Výhody a nevýhody tohoto modelu in vivo

 

Výhody	Nevýhody
Zvířecí model účinně simuloval typ poruchy u lidí	Způsob podávání, injekce do břicha, neodráží způsob, jakým většina pacientů bude CBD užívat.

Úroveň 4: Klinický výzkum (testování na lidech)

Jakmile byl proveden dostatečný výzkum in vitro a in vivo, aby se zjistilo, zda je využití CBD přiměřeně účinné a bezpečné pro konkrétní účel, mohou začít klinické studie, to znamená experimenty na lidských dobrovolnících.

Klinický výzkum je považován za nejvyšší úroveň experimentálního výzkumu, protože je prováděn přímo na lidech. Tyto studie lze použít k potvrzení farmakokinetiky ze studií in vivo a k otestování, zda lze přínosy pozorované u laboratorních zvířat replikovat i u lidí.

Klinické studie mohou být využity k posouzení následujících vlastností:

• Dráhy, po níž prochází CBD tělem, od absorpce přes distribuci až po vyloučení
• Klinické účinky CBD (tj. jeho přínos pro zdraví), absence nebo přítomnost vedlejších účinků
• Optimální dávka potřebná k účinnému využití CBD u lidí
• Kvalita klinických hodnocení se může velmi lišit a při posuzování kvality konkrétní studie je třeba vzít v úvahu některé klíčové prvky.

 

 

Kontrolní skupina užívající placebo

Kontrola s využitím placeba je zásadní součástí klinického hodnocení, aby se zajistilo, že výsledky studie nebyly způsobeny očekáváními účastníků. Tato kontrola probíhá tak, že jedné skupině je podávána falešná léčba (neaktivní sloučenina, která vypadá jako CBD, ale není jím).

Tento postup je navržen tak, aby eliminoval tzv. placebo efekt, při němž se příznaky mohou zlepšit už jen díky tomu, že se pacient domnívá, že dostal lék, i když v použité látce nebyly žádné aktivní sloučeniny. Bylo zjištěno, že placebo efekt se vyskytuje asi u 40 % účastníků studie.

Randomizace

Aby se zajistilo, že v léčebné skupině nebo v kontrolní skupině s placebem nejsou žádné vzorce, které by mohly ovlivnit výsledky, je k rozdělení účastníků použita statistická randomizace.

Tento proces zajišťuje, že účastníci jsou rovnoměrně rozděleni do každé větve studie. Randomizace brání tomu, aby byli všichni účastníci s určitou charakteristikou, jako je věk, pohlaví nebo genetický rizikový faktor zařazeni do stejné skupiny. Zabraňuje také ovlivňování experimentu vědomou nebo podvědomou zaujatostí výzkumníka, jako je umístění všech účastníků, u nichž je největší pravděpodobnost dobré (nebo špatné) odpovědi, do stejné skupiny.

Zaslepení

Zaslepení se používá k tomu, aby účastníkům studie a vědcům nebylo známo, kteří účastníci dostávají CBD a kteří placebo.

Existují dvě kategorie zaslepení:

Jednoduše zaslepená studie: účastník není informován o tom, jaké ošetření dostává Tím se zabrání tomu, aby předem vytvořené představy nebo očekávání účastníků ovlivnily jejich reakce. Jednoduché zaslepení může pomoci eliminovat placebo efekt. Mnoho studií také spoléhá na subjektivní zprávy účastníků o jejich příznacích a celkové zkušenosti. Jednoduché zaslepení eliminuje tyto potenciální představy. Pokud si lidé myslí, že dostávají léčbu, mohou na otázky odpovídat jinak, než kdyby věděli, že užívají placebo. Je tedy nejlepší nechat tuto část utajenou, dokud studie neskončí.

Dvojitě zaslepená studie: účastník ani výzkumník nevědí, kterou léčbu který účastník dostává. To zabraňuje tomu, aby se výzkumník vědomě nebo podvědomě choval k účastníkům odlišně a nemohl tak ovlivnit výsledky studie. Nejlepší klinické studie používají ve svém výzkumném modelu dvojité zaslepení.

Zaslepení je důležité také pro statistiky

Kromě toho by ani statistik, člen studijního týmu, který se zabývá čísly, aby určil výsledky experimentu, neměl být obeznámen s rozdělením do skupin, dokud nebudou vyhodnocena všechna čísla. V kterémkoli bodě klinické studie může být proces zastaven, pokud je léčivo vyhodnoceno jako neúčinné nebo příliš toxické a nelze jej bezpečně využít lidmi pro zamýšlený účel. Pro farmaceutické společnosti, které se snaží vyvinout lék na bázi CBD, existují čtyři fáze klinických zkoušek, kterými musí lék projít, než bude uveden na trh pro podání lidem.

 

Různé úrovně klinických zkoušek

A) Fáze I

Studie fáze I jsou prvními studiemi, ve kterých je lék podáván malé skupině lidí (až 80). V této fázi je určen nejlepší způsob podávání, to znamená perorálně, inhalováním, vnějším podáním, injekcí do krevního oběhu atd., jakož i ideální úrovně dávkování a jeho frekvence.

Pokud se tato studie ukáže jako bezpečná a ukáže se zlepšení, může studie přejít do fáze II.

B) Fáze II

Během studie fáze II se získávají další znalosti o bezpečnosti a shromažďují se údaje o účinnosti. Tyto studie zahrnují větší počet účastníků, obvykle mezi 100 a 300.

C) Fáze III

Klinické studie fáze III porovnávají nový lék s lékem, který se běžně používá jako standard péče při konkrétních potížích. Tyto studie využívají velký počet účastníků (od 300 do 3 000 a více).

Jakmile je lék schválen (u nás za to zodpovídá Státní ústav pro kontrolu léčiv – SÚKL), může se výrobce rozhodnout provést čtvrtou fázi zkoušek, případně to mohou vyžadovat regulační orgány.

D) Fáze IV

Klinické studie fáze IV hledají dlouhodobé vedlejší účinky a zkoumají poměr rizika a přínosu pro někoho, kdo může potřebovat užívat lék po dlouhou dobu. Tyto studie využívají největší počet lidí, přičemž účastníci se mohou potenciálně počítat na tisíce. Obvykle probíhají i několik měsíců nebo dokonce let, během nichž se shromažďují dlouhodobé zdravotní údaje.

E) Epidemiologický výzkum

Jakmile je lék na bázi CBD schválen úřady, může být zařazen do epidemiologického výzkumu. Epidemiologie se zabývá studiem faktorů ovlivňujících zdraví obyvatelstva.

Úroveň 5: Metaanalýza (porovnání dat z více studií)

Metaanalýza je typem systematického přehledu (studie studií), ve kterém jsou spojována a společně vyhodnocována data z více studií o konkrétním aspektu CBD. Metaanalýza může zahrnovat předklinické nebo klinické studie.

Čím vyšší je úroveň studií použitých v metaanalýze, tím silnější budou důkazy pro konkrétní zjištění. Například metaanalýza, která používá dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, randomizované studie na lidech, poskytne silnější důkazy než metaanalýza studií na zvířatech.

Shrnutí: Typy výzkumu CBD

Výzkum konopí byl kvůli prohibici na téměř 80 let omezen. Vědci nyní usilovně pracují na vyplnění mezer ve znalostech, ale zároveň není regulační prostředí zcela jasné a informace dostupné uživatelům CBD mohou být matoucí.

Vědci používají různé výzkumné modely, aby odpověděli na některé z největších otázek, které kolem používání CBD panují:

• Jak bezpečné je CBD?
• V čem může CBD pomoci?
• Může CBD některá onemocnění zhoršit?
• Jak CBD interaguje s léky?

Znalost postupů a důvodů vědeckého výzkumu vám může pomoci pochopit nejnovější zprávy o CBD, abyste se mohli stát informovanými spotřebiteli.